Tal información fue dada a conocer en una reunión efectuada el sábado por el Consejo Nacional de Ética Médica para revisar la evaluación de la efectividad de este fármaco en las pruebas en personas en las fases primera y segunda a mediano plazo y el despliegue de la etapa inicial de la tercera.
 Foto ilustrativa: Ministerio de Salud |
Dirigentes de la cartera acordaron el establecimiento inmediato de un equipo para analizar, evaluar y monitorear los datos y procesos de las dos unidades que participan en la investigación y los ensayos clínicos, y dar informes al respecto antes del 14 de agosto.
Después de que el Consejo Nacional de Ética Médica reconozca los resultados de la fase 1 y la fase 2, el Ministerio de Salud propuso a las entidades que prueban la Nano Covax, como la Universidad de Medicina Militar, el Instituto Pasteur en la Ciudad Ho Chi Minh y el Instituto Nacional de Higiene y Epidemiología, cooperar con los fabricantes, para enviar el informe sobre la fase 3a para que los expertos recomienden medidas urgentes y razonables sobre el uso de este medicamento antiviral desarrollado por la empresa nacional Nanogen.
El Ministerio de Salud también sugirió realizar un estudio adicional sobre la inyección de tres dosis de la Nano Covax y agregar nuevas cepas del coronavirus en la investigación.