Der Prozess zum Test von Vakzin in Vietnam ist den Regeln in der Welt entsprechend. (Foto: Hien Minh/VGP)

Am 17. Dezember 2020 haben die drei ersten Probanden den Covid-19-Impfstoff erhalten, der von den vietnamesischen Wissenschaftlern erforscht und entwickelt wurde. Das ist ein Meilenstein des Gesundheitssektors und zeigt gleichzeitig die Selbstständigkeit Vietnams beim Schutz seiner Bürger vor der historischen Pandemie der Menschheit. 

Experten zufolge dauert jeder Forschungs- und Entwicklungsprozess für einen Impfstoff normalerweise sieben bis zwölf Jahre. Mit der Konsultation der Weltgesundheitsorganisation (WHO), der inländischen Experten und der direkten Leitung des Gesundheitsministers wurden einige administrative Phasen beim Impfstoffforschungsprozess in Vietnam verkürzt. Die Fragen in Bezug auf das Fachwissen, die Wissenschaft und Technik müssen jedoch den Vorschriften entsprechen. Nguyen Ngo Quang, der Vize-Leiter der Abteilung für Wissenschaft und Ausbildung des Gesundheitsministeriums, sagte:

“Wir haben bislang vier Produzenten für die Forschung und Herstellung des Covid-19-Impfstoffs. Nanogen ist einer davon. Er hat eine vorklinische Probe fertiggestellt und wurde vom Gesundheitsministerium zugelassen, die erste klinischen Phase durchzuführen. Bis jetzt wurde der klinische Test der ersten Phase des NanoCovax-Impfstoffs entsprechend dem Zeitplan durchgeführt. Die Probanden der ersten Phase erhielten die erste Spritze mit absoluter Sicherheit.”

Das vietnamesische Impfstofftestverfahren gewährleistet die gleichen Vorschriften wie in anderen Ländern der Welt. Das ist ein wichtiger Meilenstein, eine Ehre, ein Stolz, aber auch eine große Verantwortung. Vietnam hat sich gewissenhaft auf eine große Kampagne vorbereitet. Was passieren wird, steht allerdings noch bevor, daher muss die Sicherheit in allen Phasen immer noch an erster Stelle stehen. 

Entsprechend dem Forschungsprojekt, das bereits vom medizinischen Ethikrat des Gesundheitsministeriums bewertet und genehmigt wurde, nehmen an der ersten Phase des klinischen Tests mit NanoCovax-Impfstoff 60 Probanden teil. Ein Drittel davon bekommen eine Dosis Impfstoff von 25 Mikrogramm, weitere 20 erhalten 50 Mikrogramm und der Rest erhält 75 Mikrogramm. In dieser Phase wird bewertet, welche Dosis am sichersten ist. Dies ist die Grundlage für die zweite Phase, die die Immunogenität beurteilen wird. Die dritte Phase muss vom nationalen Ethikrat für biomedizinische Forschung genehmigt werden, bevor sie umgesetzt wird. Die Probanden müssen aufgeklärt und über ihre Pflichten sowie Verantwortung bei der Teilnahme an der Testinjektion informiert werden. Nguyen Ngo Quang weiter:

“Das Gesundheitsministerium sowie die Forschungsgruppe werden die absolute Sicherheit für die Probanden durch die Untersuchung, Prüfung, Überwachung und Präventionspläne für unerwartete Situationen gewährleisten. Darüber hinaus sind die Mindestvorteile der freiwilligen Teilnehmer wie Gesundheitschecks oder Kosten für Reise und Unterkunft sichergestellt worden.”

Es ist klar, dass Impfstoffe ein wichtiges und wirksames Instrument zur Beendigung der Epidemie sind. Impfstoffe sind jedoch nicht das einzige Mittel. Die Gesundheitsexperten raten deshalb den Menschen, die derzeitigen Maßnahmen zur Epidemieprävention gemäß den Hinweisen des Gesundheitsministeriums einzuhalten. Dazu Nguyen Ngo Quang:

“Impfstoffe sind nur eine der Methoden, die uns helfen, die Epidemie zu verhindern und uns selbst zu schützen. Wir möchten betonen, dass die Menschen die Empfehlungen zur Prävention und Bekämpfung der Epidemie des Gesundheitssektors folgen sollen. So können wir die Epidemie am besten kontrollieren.”

Obwohl der Testprozess am Menschen erst beginnt, hat der erste Impfstoffversuch in Vietnam die Wissenschaft, Verantwortung, Menschlichkeit und die Selbstständigkeit Vietnams beim Schutz ihrer Bürger vor der historischen Pandemie der Menschheit unter Beweis gestellt.