药用生物技术有限责任公司代表表示，截止目前，该疫苗已在13万0620名志愿者身上进行了临床试验。其中，第一阶段60人，第二阶段1560人，第三阶段13万人。第三阶段，有1004人注射了两剂。公司将继续补充完善产品的记录、临床前和临床试验资料，下周向卫生部报告。

     卫生部副部长陈文舜在会议结束前发表结论表示，卫生部、国家生物医学研究伦理委员会和药品和药用成分注册证书咨询委员会始终对药用生物技术有限责任公司和国内研发和生产新冠疫苗的其他公司和单位提供支持并创造有利条件，希望尽快拥有“越南制造”疫苗，以在疫情防控工作中掌握疫苗供应主动权。（完）