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L’Agence américaine des médicaments (FDA) a indiqué que cette autorisation d’utilisation d’urgence contribuait «à fournir une protection continue contre la Covid-19, y compris contre les conséquences graves qui peuvent survenir, comme l’hospitalisation ou la mort». Cette décision «arrive à un moment critique, alors que nous entrons dans les mois d’hiver et que nous faisons face à une augmentation du nombre de cas de Covid-19 et d’hospitalisations à travers le pays», a indiqué le patron de Moderna, Stéphane Bancel.

Les personnes de 18 ans et plus ayant reçu le vaccin unidose de Johnson & Johnson aux États-Unis avaient déjà, elles, le droit à une deuxième dose, deux mois après leur injection.

Pour celles vaccinées avec Pfizer et Moderna, la troisième dose était auparavant réservée à certaines catégories de population seulement: les plus de 65 ans, les adultes risquant de développer une forme grave de la maladie ou ceux fortement exposés au virus en raison par exemple de leur travail.