L’EMA a mis en place une procédure accélérée, qui lui permet d’examiner les données de sécurité et d’efficacité des vaccins au fur et à mesure de leur parution, avant que la demande formelle d’autorisation soit déposée par le fabricant. Oxford/AstraZeneca, Pfizer/BioNTech et Moderna sont les trois projets de vaccin soumis à cet «examen continu» en Europe.

Basé à Amsterdam, l’EMA a pour mission d’autoriser et de contrôler les médicaments dans l’Union Européenne.