Esta información fue dada a conocer en la videoconferencia sobre la implementación de tareas y medidas de prevención y control de la epidemia de covid-19 en el ejército, que se efectuó el martes.
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De acuerdo con el director de la Universidad de Medicina Militar, Do Quyet, en junio se llevará a cabo la tercera y última fase de ensayos clínicos con una gran cantidad de muestras realizadas en 13.000 personas. También afirmó que el proceso de investigación y prueba de la vacuna NanoCovax junto con la empresa patrocinadora Nanogen se ha desarrollado de manera segura y con buenos resultados.
Do Quyet agregó: “En este mes de junio continuaremos con la tercera fase de prueba y 42 días después evaluaremos los resultados en los primeros mil casos en cuanto a la seguridad y la capacidad de crear anticuerpos y acabar con el virus. De acuerdo con el derecho internacional, en caso de ocurrir una epidemia, se puede solicitar al Consejo de Ética Médica y al Ministerio de Salud una aprobación de emergencia para facilitar la vacunación para un gran número de personas y continuar evaluando la efectividad de la vacuna. Si todo es favorable, en septiembre próximo acudiremos al Consejo Nacional de Ética y al Ministerio de Salud para pedir permiso y desplegar la vacunación de inmediato”.
La vacuna NanoCovax es desarrollada por la Universidad de Medicina Militar en colaboración con la empresa Nanogen. Esta es la primera vacuna de Vietnam en ensayos clínicos basados en tecnología de proteínas recombinantes.
El ensayo clínico de fase 1 comenzó desde el 17 de diciembre de 2020 hasta el 8 de abril y finalizó la fase 2 en 560 voluntarios de 18 a 60 años.
En la fase 2, los voluntarios se dividieron en 4 grupos y se les inyectaron 3 dosis de 25 mcg, 50 mcg, 75 mcg y el otro grupo recibió un placebo.
Los resultados de la fase 2 muestran que, las 3 dosis son seguras, el 100% de los inyectores generan inmunidad en diferentes niveles.
En particular, el índice de anticuerpos neutralizantes del virus (la capacidad de matar el virus SARS-CoV-2) después de 2 semanas de inyección de la segunda dosis en el grupo de dosis de 25 mcg dio los resultados más altos, con más del 90%, mientras para los 2 grupos de dosis 50 mcg y 75 mcg los resultados no son significativamente más bajos.