Vingroup erhält den monopolistischen Technologietransfer zur Herstellung von Impfstoffen gegen Covid-19 in Vietnam

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(VOVWORLD) - Mit Unterstützung des Gesundheitsministeriums und der vietnamesischen Regierung hat der Konzern Vingroup einen Vertrag mit der Aktiengesellschaft für Bio-Technologie der USA, Arcturus Therapeutics über den monopolitischen Technologietransfer zur Herstellung von Covid-19-Impfstoffen in Vietnam unterzeichnet. 
Vingroup erhält den monopolistischen Technologietransfer zur Herstellung von Impfstoffen gegen Covid-19 in Vietnam - ảnh 1Die Wissenschaftler von Arcturus Therapeutics untersuchen Impfstoffe im Labor. (Foto: Vingroup)
Mit einer Produktionskapazität von bis zu 200 Millionen Dosen pro Jahr wird Vingroup voraussichtlich Anfang 2022 die ersten Chargen von Impfstoffen ausliefern. Entsprechend der Vereinbarung wird Arcturus eine monopolistische Lizenz vergeben. Die Aktiengesellschaft für Biotechnologie VinBioCare, ein Mitgliedsunternehmen von Vingroup, wird anschließend einen Impfstoff gegen Covid-19 namens VBC-COV19-154 herstellen. Dieser Impfstoff ist resistent gegengefährliche neue Stämme wie Delta, Alpha, Beta und Gamma. Gleichzeitig übergibt Arcturus ab Anfang August 2021 den Produktionsprozess an VinBioCare. VinBioCare ist auch von Arcturus lizenziert, um alle seine anderen Covid-19-Impfstoffe wie ARCT-021 und zukünftige Impfstoffe zur Epidemieprävention und –bekämpfung in Vietnam zu produzieren. Die Impfstofffabrik von VinBioCare befindet sich im Elektronikfabrikkomplex VinSmart in der Industriezone Hoa Lac in einem Vorort von Hanoi mit einer Gesamtinvestition von mehr als 200 Millionen US-Dollar. 

Vingroup gab ebenfalls am Montag bekannt, dass es erfolgreich über eine Bestellung von 500.000 Flaschen Remdesivir verhandelt habe. Remdesivir ist ein von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) lizenziertes Medikament zur Behandlung von Covid-19. Alle Medikamente werden im August 2021 an das Gesundheitsministerium gespendet, um zur Beschleunigung der Genesung von Covid-19-Patienten beizutragen. Remdesivir wurde von 50 Ländern wie den USA, der Europäischen Union, Australien, Japan, Singapur und Indien in das Behandlungsschema aufgenommen und ist eines der weltweit führenden schwer zugänglichen Spezialmedikamente.