Die Vorstellung des Corona-Impfstoffs von Moderna in Olive Branch im US-Bundesstaat Mississippi am 20. Dezember 2020. (Foto: AFP/VNA) |
Dies kündigte die EU-Kommissionspräsidentin Ursula von der Leyen an, nachdem die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) den Einsatz des Vakszins empfohlen hatte. Der EMA-Exekutivdirektor Emer Cooke bezeichnete die Vakzin-Zulassung für Moderna als ein weiteres Mittel zur Überwindung des derzeitigen Notfalls. Währenddessen nannte die EU-Kommissionspräsidentin dies als eine gute Nachricht für die Bemühung um weitere wirksame Impfungen zum Schutz aller Europäer.